Un conquense con hepatitis C se suma a la petición a Sanidad de que suministre Sovaldi, fármaco efectivo en un 90%

Plataforma Ciudadana, un colectivo que agrupa a personas con hepatitis C, ha anunciado que presentará en septiembre una denuncia contra el Ministerio de Sanidad por no facilitarles un nuevo medicamento, Sovaldi, aprobado en enero por la Agencia Española del Medicamento y que algunos estudios han demostrado que es eficaz contra su enfermedad, con capacidad para curar en torno a un 90 por ciento de los casos.

El alto coste de este medicamento, en manos de Gilead, que lo compró al laboratorio que lo creó, está detrás de la negativa del Ministerio a financiarlo, pues su coste en Europa ronda los 60.000 euros, mientras que en Egipto apenas alcanza los 900 dólares. Pero los enfermos consideran que si el medicamento es efectivo el Ministerio está en la obligación de adquirirlo y suministrarlo a los pacientes de la sanidad pública española. Lo contrario, creen, sería una “omisión de socorro”. Sí entienden que pueda negociar para reducir su coste. Es lo que recientemente se hizo con otro medicamento, de nombre Simeprevir, aprobado el pasado 1 de agosto pero que los expertos no consideran igual de eficaz.

Se calcula que en España hay unas 100.000 personas a las que se les ha diagnosticado hepatitis C y que la cifra total podría alcanzar las 700.000. Son unas 500 las que necesitan el Sovaldi de manera urgente, y otras 3.000 las que están en una fase avanzada de la enfermedad y que también demandan que se les ofrezca antes de que la hepatitis C avance y pueda producirles cirrosis o cáncer de hígado. Entre estos últimos se encuentra un conquense, Joaquín Martínez, que esta semana ha dado su testimonio en el noticiario de La Sexta y que apunta a Las Noticias que contar con este medicamento, que según su información se está dando en países de nuestro entorno como Alemania, Bélgica y Francia, puede salvar vidas.

“Lo que pasa es que llevamos ocho meses de retraso mientras se está muriendo gente de esto. Debería aprobarse y hacerse para todas las comunidades autónomas, porque de lo contrario en Castilla-La Mancha, que es la segunda región que más ha recortado en estos últimos años, podríamos quedarnos atrás”, señala, preocupado por la situación en que se encuentra actualmente, en estado de “cirrosis compensada”, la fase previa a la necesidad urgente de un trasplante, sin capacidad de hacer trabajos físicos “ni fuertes ni moderados”.

“El Gobierno no se ha gastado hasta la fecha un duro conmigo, porque no quise tomar interferón, que es un fármaco que no cura y tiene efectos segundarios. Pero el Sovaldi es distinto. Y la ley permite que se traigan medicamentos de fuera que puedan salvar a las personas”. Pese a su alto precio, considera que es más costoso una operación de trasplante de hígado, que puede alcanzar los 200.000 euros.

Este conquense no duda en criticar, también, el alto precio al que la empresa que compró la patente del fármaco lo está vendiendo en Europa. “Están especulando con la salud de los ciudadanos, con los muertos y con los que nos vamos a morir”. 

Según la Plataforma Ciudadana, Sovaldi es un inhibidor de la polimerasa, "lo que significa que ataca el corazón del virus y lo elimina en una semana. Por eso con tres meses de tratamiento se consigue erradicar la enfermedad, siempre tiene que ir acompañado de ribabirina (antiviral) y en algunos casos de Simeprevir, inhibidor de la proteasa. Esta triple terapia esta funcionando en EEUU perfectamente y curando a los enfermos que disponen del dinero para curarse, ya que allí la sanidad es privada, lo que significa que solo se curan los que tienen un cierto nivel económico”.