Castilla-La Mancha amplía a 34 las patologías a detectar con la 'prueba del talón'
El Gobierno regional ha ampliado hasta 34 las patologías a detectar a través de la conocida como 'prueba del talón' en los recién nacidos.
El Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM) publica este martes la resolución de la Dirección General de Salud Pública por la que se actualiza el listado de enfermedades objeto de cribado en el programa de detección precoz neonatal de enfermedades congénitas, que recoge las cuatro nuevas metabolopatías a detectar.
La 'prueba del talón' es un programa de cribado neonatal que detecta precozmente enfermedades congénitas (metabólicas y endocrinas) en recién nacidos, mediante una muestra de sangre del talón tomada entre las 48 y 72 horas de vida, lo que permite iniciar tratamientos tempranos, que son "cruciales" para prevenir daños graves.
Asimismo, ha indicado que un tratamiento precoz evita discapacidades intelectuales, retrasos en el desarrollo y otros problemas de salud graves en los niños y asegura un mejor pronóstico y calidad de vida para los bebés y sus familias.
Castilla-La Mancha ha ampliado progresivamente el número de enfermedades detectadas, pasando de 10 en 2015 a las 34 actuales, y el objetivo del Gobierno regional es acabar la legislatura con la detección de 40 metabolopatías.
Para ello, ha dotado al Instituto de Ciencias de la Salud de Talavera de la Reina (Toledo) de la tecnología pertinente, en este caso, un nuevo procesador para realizar el cribado genético, que se ha adquirido por un importe de 254.533 euros.
Los avances de las técnicas analíticas en este campo permiten incrementar el número de enfermedades congénitas a detectar en el cribado neonatal, dentro de la cartera de servicios complementaria de Castilla-La Mancha.
